큐리언트, 차세대 항암제 QP101 비임상 데이터 공개… 혁신 신약 개발 박차

노형석 기자

작성일 2026-07-24 08:22

혁신 신약 개발 전문 기업 큐리언트(KRX: 115180)가 미국 보스턴에서 열린 AACR Drug Discovery and Development(AACR D3) 2026 학술대회에서 HER2 표적 이중 페이로드 항체-약물 접합체(ADC) QP101의 비임상 효능 및 독성 데이터를 공개했다고 23일 밝혔다.

AACR D3는 올해 처음 개최된 학술대회로, 항암 신약 개발의 전 과정을 논의하는 자리다. 큐리언트는 한국 신약 개발 기업 중 유일하게 발표 기관으로 참가해 주목받았다.

이번 발표에서 큐리언트는 기존 전임상 효능 데이터에 더해, 마우스 임상 시험(MCT) 결과와 HER2 초저발현 모델에서의 고용량 투여 결과를 발표했다. MCT 결과 QP101은 HER2 양성 고형암 환자 종양 이식 모델에서 53.6%의 반응률을 기록하며, 동일 용량의 엔허투(42.9%) 대비 우수한 효능을 보였다. 또한, 높은 안전성을 기반으로 한 새로운 치료법 제시 가능성을 시사했다.

원숭이를 대상으로 진행된 반복 투약 독성시험에서도 QP101은 최고 용량인 90mg/kg에서도 유의미한 독성 소견이 관찰되지 않아, 30배를 초과하는 치료지수(TI)를 확보했다.

QP101은 트라스투주맙에 TOP1 저해제와 CDK7 저해제를 결합한 이중 페이로드 ADC로, 서로 다른 기전의 두 약물이 시너지를 내도록 설계됐다. 큐리언트 남기연 대표는 “이번 발표를 통해 QP101이 두 가지 전략을 모두 달성할 수 있는 이중 페이로드 ADC임을 입증했다”며, “경쟁력이 확인된 만큼 큐리언트의 이중 페이로드 전략이 더욱 부각될 것으로 기대한다”고 밝혔다.