비온 메디슨, EHA 2026서 차세대 B세포암 치료 혁신 제시

노형석 기자

작성일 2026-06-16 08:23

글로벌 항암 기업 비온 메디슨(BeOne Medicines)이 스톡홀름에서 열린 2026 유럽혈액학회(EHA)에서 자사의 핵심 혈액학 분야 혁신 성과를 발표했다. 이번 발표는 차세대 BTK 분해제인 타카브루티덱(Tacabrutideg, BGB-16673)의 업데이트된 결과와 BRUKINSA®(자누브루티닙)와 차세대 BCL2 억제제 BEQALZI™(소노로톡스, ZS) 병용 요법에 대한 데이터가 포함됐다.

타카브루티덱은 기존 치료에 실패했거나 재발한 만성 림프구성 백혈병/소림프구성 림프종(R/R CLL/SLL) 환자군에서 지속적인 반응을 보였으며, BTK 억제제에 처음 노출되는 환자군에서도 초기 활성을 나타내며 치료 초기 단계에서의 잠재력을 시사했다. 또한, BRUKINSA®와 BEQALZI™의 경구용 병용 요법은 다양한 B세포 악성 종양에서 빠르고 깊으며 지속적인 반응과 높은 미세잔존질환(uMRD) 비율을 지속적으로 보여, 고정 기간 치료의 기반으로서의 가능성을 강화했다.

비온 메디슨의 혈액학 부문 최고 의학 책임자인 아밋 아가왈(Amit Agarwal) 박사는 "BTK 억제는 B세포암 치료를 재편했으며, 우리는 분해 기술이 다음 도약이라고 믿는다"며, "EHA에서 타카브루티덱은 치료 옵션이 제한적인 중증 환자군에서 지속적인 반응을 보이고 있으며, 초기 데이터는 치료 초기 단계에서의 잠재력을 시사한다. 동시에 ZS 병용 요법에서 확인되는 반응의 깊이와 일관성은 치료 기간을 정한 요법의 기반으로서의 가능성을 뒷받침하며, 지속적인 무치료 관해의 미래에 더 가까이 다가가게 한다. 이러한 데이터는 B세포 악성 종양 치료의 차세대를 정의하려는 우리의 야망을 반영한다"고 밝혔다.

업데이트된 CaDAnCe-101 연구 결과에 따르면, 타카브루티덱은 중증 R/R CLL/SLL 및 R/R WM 환자 67명을 대상으로 다양한 용량(50-500mg)으로 치료받은 결과, 고위험군 환자(del(17p)/TP53 변이, IGHV 미변이, 복잡한 핵형 및 BTK 억제제 내성 변이 포함)에서도 전반적인 반응률(ORR) 85.1%를 기록했다. 중간 추적 관찰 기간은 25.4개월이었으며, 첫 반응까지의 중앙값은 2.8개월이었다. (구두 발표: S152; 6월 14일, 11:00-12:15 CEST; 포스터 발표: PS2033; 6월 13일, 18:45-19:45 CEST)

다만, 일부 전문가들은 이러한 혁신적인 치료법 개발에 대해 긍정적인 평가를 내리면서도, 실제 임상 현장에서의 장기적인 안전성 및 내약성 데이터 확보와 함께 환자 개개인의 특성을 고려한 맞춤형 치료 전략 수립의 중요성을 강조했다. 또한, 새로운 치료법의 접근성 확대와 비용 문제에 대한 사회적 논의도 필요하다는 의견도 제기되었다.