다케다, ESMO 2026서 항암 파이프라인 진전 및 고형암 포트폴리오 연구 발표
노형석 기자
작성일 2026-09-24 08:22
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이번 학회에서는 특히 이전에 치료받은 적이 있는 진행성 위암 환자를 대상으로 한 아르코타투그 타바테칸(Arcotatug Tavatecan, TAK-921)의 임상 3상 등록 연구에 대한 최신 데이터가 발표될 예정이다. 아르코타투그 타바테칸은 엑사테칸 페이로드와 Fc 매개 독성을 줄이도록 설계된 Fc 사일런스 백본을 가진 클라우딘 18.2 표적 항체-약물 접합체(ADC)로, 일본 및 중국에서 진행된 G-HOPE-001 임상 3상 연구(NCT06238843) 결과를 바탕으로 일본 규제 당국에 허가 신청을 지원할 가능성이 있다.
또한, 면역항암제 치료에 저항성을 보이는 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 TAK-928 병용 요법과, 이전에 치료받은 적이 없는 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 TAK-928 병용 요법에 대한 두 건의 발표도 예정되어 있다. TAK-928은 면역항암제 치료에 반응하지 않는 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 잠재력을 가진 것으로 기대를 모으고 있다.
다케다는 TAK-928의 임상 개발을 지속적으로 진행하고 있으며, 글로벌 임상 3상인 MarsLight-11 연구에 새로운 비편평 비소세포폐암 하위 시험을 추가하여 TAK-928과 도세탁셀 단독 요법을 비교 평가할 계획이다.
푸옹 칸(Phuong Khanh) 다케다 항암 치료 부문 책임자는 “이번 ESMO 학회에서 발표되는 데이터는 진행성 위암, 면역항암제 저항성 비소세포폐암 등 가장 흔하고 치료가 어려운 암으로 고통받는 환자들에게 신속한 진전을 제공하려는 우리의 노력을 반영한다”며, “현재 표준 치료법으로 충분한 혜택을 받지 못하거나 더 많은 치료 옵션을 필요로 하는 환자들을 위해 새로운 치료 접근법을 발전시키는 것이 우리의 사명”이라고 밝혔다.
이와 함께, ALUNBRIG®(브리가티닙) 및 FRUZAQLA®(프루퀸티닙)의 임상 및 실제 데이터 분석 결과도 공유될 예정이다.
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